Zaktualizowane wytyczne ACVIM dotyczące leptospirozy u psów

Leptospiroza pozostaje jedną z najważniejszych chorób zakaźnych u psów, a jej znaczenie wzrosło w ostatnich latach wraz z postępami w diagnostyce, zmianami epidemiologicznymi oraz wprowadzeniem nowych szczepionek. W 2023 roku American College of Veterinary Internal Medicine (ACVIM) opublikowało zaktualizowane stanowisko dotyczące leptospirozy u psów (Sykes et al., J Vet Intern Med 2023).

Lidia Nosal
Lidia Nosal
5 lutego 2026

Analiza uwzględnia nowe dane dotyczące taksonomii leptospir, epidemiologii, patofizjologii, diagnostyki, leczenia i profilaktyki. Poniżej przedstawiono kluczowe wnioski i zalecenia dostosowane do praktyki w Polsce.

Epidemiologia – wszystkie psy są narażone

Leptospiroza występuje na całym świecie, w tym w Polsce i Europie. Głównymi rezerwuarami są gryzonie (szczury, myszy), ale także inne zwierzęta dzikie i domowe. Do zakażenia dochodzi poprzez kontakt z zanieczyszczoną wodą, glebą lub moczem nosicieli.

Kluczowe zmiany w rozumieniu epidemiologii:

  • Choroba dotyczy psów niezależnie od rasy, wieku, stylu życia czy pory roku.
  • Coraz częściej obserwowana jest u małych ras miejskich, szczeniąt już od 11. tygodnia życia oraz psów starszych.
  • W Europie (w tym w Polsce) dominują serogrupy: Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Australis (Bratislava) i Pomona. Serowar Canicola występuje rzadziej dzięki szczepieniom.

Ciekawostka:

Koty mogą być bezobjawowymi nosicielami – w niektórych badaniach nawet do 20% wydala leptospiry z moczem, choć rzadko chorują klinicznie.

W Polsce leptospiroza jest prawdopodobnie niedodiagnozowana. Migracja gryzoni do miast oraz obecność kałuż w parkach zwiększają ryzyko nawet dla psów spacerujących w środowisku miejskim.

Patofizjologia i objawy kliniczne

Leptospiry szybko rozprzestrzeniają się hematogennie, powodując wielonarządowe uszkodzenia. Najczęstsze powikłania to:

  • ostre uszkodzenie nerek (AKI),
  • cholestaza wątrobowa,
  • zespół krwotoczny płucny (LPHS – leptospiral pulmonary hemorrhage syndrome).

Typowe objawy:

Faza początkowa:

  • gorączka,
  • apatia,
  • anoreksja,
  • wymioty,
  • polidypsja/poliuria.

Faza późniejsza:

  • żółtaczka,
  • azotemia,
  • trombocytopenia,
  • krwotoki (np. z płuc lub przewodu pokarmowego).

LPHS:

  • duszność,
  • krwioplucie,
  • zmiany radiologiczne w płucach – nawet bez objawów oddechowych.

Zmiany laboratoryjne:

  • neutrofilia,
  • trombocytopenia,
  • wzrost kreatyniny i bilirubiny,
  • ALP > ALT,
  • czasem wzrost CK lub troponiny.

Zalecenie: wykonuj RTG klatki piersiowej u każdego psa z podejrzeniem leptospirozy, nawet bez objawów oddechowych.

Diagnostyka – kombinacja testów jest kluczowa

Nie istnieje jeden idealny test diagnostyczny – zalecane jest łączenie serologii i metod NAAT (np. PCR).

Złoty standard:

  • badanie MAT (microscopic agglutination test) w fazie ostrej i rekonwalescencyjnej,
  • ≥4-krotny wzrost miana potwierdza zakażenie.

Testy szybkie (point-of-care):

  • SNAP Lepto (IDEXX),
  • WITNESS Lepto (Zoetis).

Są przydatne, ale ich czułość i swoistość zależą od regionu. Wynik ujemny nie wyklucza choroby.

PCR (NAAT):

  • najlepszy materiał: krew i mocz przed wdrożeniem antybiotyku,
  • dodatni PCR na krwi + objawy kliniczne = diagnoza potwierdzona.

Definicja przypadku (adaptowana z CDC):

  • Prawdopodobny: objawy kliniczne + testy wspierające (np. MAT ≥1:800 lub IgM dodatnie).
  • Potwierdzony: serokonwersja, 4-krotny wzrost miana MAT lub dodatni PCR na krwi.

W Polsce dostępność MAT z szerokim panelem serowarów jest ograniczona – warto korzystać z laboratoriów referencyjnych.

Leczenie – szybkie działanie ratuje życie

Antybiotykoterapia:

  • Podejrzenie leptospirozy = natychmiastowe leczenie (konsensus 12/12).
  • Doksycyklina 5 mg/kg co 12 h doustnie przez 2 tygodnie – lek pierwszego wyboru.
  • Przy wymiotach: ampicylina lub penicylina G i.v., następnie przejście na doksycyklinę.

Leczenie wspomagające:

  • płynoterapia i.v. – ostrożnie, aby uniknąć przeciążenia (szczególnie przy LPHS),
  • dializa (EKST) w ciężkim AKI – wczesne skierowanie poprawia rokowanie,
  • monitorowanie: biochemia co 24 h, morfologia co 48 h, RTG płuc.

Rokowanie zależy m.in. od hiperbilirubinemii, hipokoagulacji i LPHS. Wczesna dializa może zapewniać >80% przeżywalności w ciężkich przypadkach.

Profilaktyka – szczepienia dla wszystkich psów

Szczepionki:

Aktualne bacteriny indukują odporność serogrupową. W Polsce dostępne są szczepionki 4-walentne (np. Nobivac L4), chroniące przed:

  • Icterohaemorrhagiae,
  • Canicola,
  • Grippotyphosa,
  • Bratislava (Australis).

Schemat:

  • 2 dawki w odstępie 4 tygodni od 12. tygodnia życia,
  • następnie coroczne szczepienia przypominające.

Zalecenie: szczepić wszystkie psy, niezależnie od stylu życia (konsensus 12/12). Leptospiroza jest zoonozą.
Po wyzdrowieniu zaleca się jak najszybsze szczepienie – odporność po infekcji nie jest trwała.

Aspekty zoonotyczne

Ryzyko transmisji z chorego psa na człowieka jest niskie, ale istnieje – głównie poprzez kontakt z moczem.

Podstawowe zasady bezpieczeństwa:

  • stosuj rękawice i środki dezynfekujące,
  • unikaj aerozolizacji moczu,
  • edukuj właścicieli o ryzyku i kieruj do lekarza w razie ekspozycji.

Wytyczne ACVIM 2023 podkreślają, że przy stosowaniu standardowych środków ostrożności ryzyko zoonotyczne jest niewielkie.

Zalecenia praktyczne:

  • Każdy pies z AKI powinien być traktowany jako potencjalnie zakażony leptospirozą do czasu wykluczenia lub przez 48 godzin od rozpoczęcia antybiotykoterapii.
  • Stosuj standardowe środki higieny (NASPHV): rękawice, fartuch wodoodporny, osłona twarzy przy ryzyku aerozolizacji.
  • Dezynfekcja: leptospiry są wrażliwe na typowe środki dezynfekujące (np. wybielacz 1:10).
  • Izolacja w oddziale zakaźnym zwykle nie jest konieczna – ryzyko transmisji pies–pies jest niskie.
  • Edukuj personel mający kontakt z pacjentem (radiologia, laboratorium, hospitalizacja).

Chcesz dowiedzieć się, jak rozwiązywać trudne przypadki diagnostyczne?