Zaktualizowane wytyczne ACVIM dotyczące leptospirozy u psów
Leptospiroza pozostaje jedną z najważniejszych chorób zakaźnych u psów, a jej znaczenie wzrosło w ostatnich latach wraz z postępami w diagnostyce, zmianami epidemiologicznymi oraz wprowadzeniem nowych szczepionek. W 2023 roku American College of Veterinary Internal Medicine (ACVIM) opublikowało zaktualizowane stanowisko dotyczące leptospirozy u psów (Sykes et al., J Vet Intern Med 2023).


Analiza uwzględnia nowe dane dotyczące taksonomii leptospir, epidemiologii, patofizjologii, diagnostyki, leczenia i profilaktyki. Poniżej przedstawiono kluczowe wnioski i zalecenia dostosowane do praktyki w Polsce.
Epidemiologia – wszystkie psy są narażone
Leptospiroza występuje na całym świecie, w tym w Polsce i Europie. Głównymi rezerwuarami są gryzonie (szczury, myszy), ale także inne zwierzęta dzikie i domowe. Do zakażenia dochodzi poprzez kontakt z zanieczyszczoną wodą, glebą lub moczem nosicieli.
Kluczowe zmiany w rozumieniu epidemiologii:
- Choroba dotyczy psów niezależnie od rasy, wieku, stylu życia czy pory roku.
- Coraz częściej obserwowana jest u małych ras miejskich, szczeniąt już od 11. tygodnia życia oraz psów starszych.
- W Europie (w tym w Polsce) dominują serogrupy: Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Australis (Bratislava) i Pomona. Serowar Canicola występuje rzadziej dzięki szczepieniom.
Ciekawostka:
Koty mogą być bezobjawowymi nosicielami – w niektórych badaniach nawet do 20% wydala leptospiry z moczem, choć rzadko chorują klinicznie.
W Polsce leptospiroza jest prawdopodobnie niedodiagnozowana. Migracja gryzoni do miast oraz obecność kałuż w parkach zwiększają ryzyko nawet dla psów spacerujących w środowisku miejskim.
Patofizjologia i objawy kliniczne
Leptospiry szybko rozprzestrzeniają się hematogennie, powodując wielonarządowe uszkodzenia. Najczęstsze powikłania to:
- ostre uszkodzenie nerek (AKI),
- cholestaza wątrobowa,
- zespół krwotoczny płucny (LPHS – leptospiral pulmonary hemorrhage syndrome).
Typowe objawy:
Faza początkowa:
- gorączka,
- apatia,
- anoreksja,
- wymioty,
- polidypsja/poliuria.
Faza późniejsza:
- żółtaczka,
- azotemia,
- trombocytopenia,
- krwotoki (np. z płuc lub przewodu pokarmowego).
LPHS:
- duszność,
- krwioplucie,
- zmiany radiologiczne w płucach – nawet bez objawów oddechowych.
Zmiany laboratoryjne:
- neutrofilia,
- trombocytopenia,
- wzrost kreatyniny i bilirubiny,
- ALP > ALT,
- czasem wzrost CK lub troponiny.
Zalecenie: wykonuj RTG klatki piersiowej u każdego psa z podejrzeniem leptospirozy, nawet bez objawów oddechowych.
Diagnostyka – kombinacja testów jest kluczowa
Nie istnieje jeden idealny test diagnostyczny – zalecane jest łączenie serologii i metod NAAT (np. PCR).
Złoty standard:
- badanie MAT (microscopic agglutination test) w fazie ostrej i rekonwalescencyjnej,
- ≥4-krotny wzrost miana potwierdza zakażenie.
Testy szybkie (point-of-care):
- SNAP Lepto (IDEXX),
- WITNESS Lepto (Zoetis).
Są przydatne, ale ich czułość i swoistość zależą od regionu. Wynik ujemny nie wyklucza choroby.
PCR (NAAT):
- najlepszy materiał: krew i mocz przed wdrożeniem antybiotyku,
- dodatni PCR na krwi + objawy kliniczne = diagnoza potwierdzona.
Definicja przypadku (adaptowana z CDC):
- Prawdopodobny: objawy kliniczne + testy wspierające (np. MAT ≥1:800 lub IgM dodatnie).
- Potwierdzony: serokonwersja, 4-krotny wzrost miana MAT lub dodatni PCR na krwi.
W Polsce dostępność MAT z szerokim panelem serowarów jest ograniczona – warto korzystać z laboratoriów referencyjnych.
Leczenie – szybkie działanie ratuje życie
Antybiotykoterapia:
- Podejrzenie leptospirozy = natychmiastowe leczenie (konsensus 12/12).
- Doksycyklina 5 mg/kg co 12 h doustnie przez 2 tygodnie – lek pierwszego wyboru.
- Przy wymiotach: ampicylina lub penicylina G i.v., następnie przejście na doksycyklinę.
Leczenie wspomagające:
- płynoterapia i.v. – ostrożnie, aby uniknąć przeciążenia (szczególnie przy LPHS),
- dializa (EKST) w ciężkim AKI – wczesne skierowanie poprawia rokowanie,
- monitorowanie: biochemia co 24 h, morfologia co 48 h, RTG płuc.
Rokowanie zależy m.in. od hiperbilirubinemii, hipokoagulacji i LPHS. Wczesna dializa może zapewniać >80% przeżywalności w ciężkich przypadkach.
Profilaktyka – szczepienia dla wszystkich psów
Szczepionki:
Aktualne bacteriny indukują odporność serogrupową. W Polsce dostępne są szczepionki 4-walentne (np. Nobivac L4), chroniące przed:
- Icterohaemorrhagiae,
- Canicola,
- Grippotyphosa,
- Bratislava (Australis).
Schemat:
- 2 dawki w odstępie 4 tygodni od 12. tygodnia życia,
- następnie coroczne szczepienia przypominające.
Zalecenie: szczepić wszystkie psy, niezależnie od stylu życia (konsensus 12/12). Leptospiroza jest zoonozą.
Po wyzdrowieniu zaleca się jak najszybsze szczepienie – odporność po infekcji nie jest trwała.
Aspekty zoonotyczne
Ryzyko transmisji z chorego psa na człowieka jest niskie, ale istnieje – głównie poprzez kontakt z moczem.
Podstawowe zasady bezpieczeństwa:
- stosuj rękawice i środki dezynfekujące,
- unikaj aerozolizacji moczu,
- edukuj właścicieli o ryzyku i kieruj do lekarza w razie ekspozycji.
Wytyczne ACVIM 2023 podkreślają, że przy stosowaniu standardowych środków ostrożności ryzyko zoonotyczne jest niewielkie.
Zalecenia praktyczne:
- Każdy pies z AKI powinien być traktowany jako potencjalnie zakażony leptospirozą do czasu wykluczenia lub przez 48 godzin od rozpoczęcia antybiotykoterapii.
- Stosuj standardowe środki higieny (NASPHV): rękawice, fartuch wodoodporny, osłona twarzy przy ryzyku aerozolizacji.
- Dezynfekcja: leptospiry są wrażliwe na typowe środki dezynfekujące (np. wybielacz 1:10).
- Izolacja w oddziale zakaźnym zwykle nie jest konieczna – ryzyko transmisji pies–pies jest niskie.
- Edukuj personel mający kontakt z pacjentem (radiologia, laboratorium, hospitalizacja).